La farmacogenética estudia cómo los genes de cada persona influyen en su respuesta a los medicamentos: tanto en la eficacia como en el riesgo de efectos adversos.
¿Cómo funciona?
Algunos genes determinan la velocidad con la que el cuerpo procesa (metaboliza) los fármacos. Por ejemplo, variantes en genes como CYP2D6 —uno de los más frecuentes en la información farmacogenómica de las etiquetas de medicamentos de la FDA— pueden hacer que una persona metabolice ciertos fármacos más rápido o más lento de lo habitual.
¿Para qué sirve?
- Ayudar al médico a elegir el medicamento y la dosis más adecuados para cada persona.
- Reducir la probabilidad de efectos adversos.
- Disminuir el ensayo y error en la selección de tratamientos.
Tiene aplicaciones en áreas como oncología, psiquiatría, cardiología y manejo del dolor. En general, es un estudio que se realiza una vez y cuya información puede ser útil a lo largo de la vida.
Respaldo y límites
La FDA mantiene una tabla de biomarcadores farmacogenómicos en el etiquetado de medicamentos, y el consorcio CPIC publica guías sobre cómo aplicar los resultados; en Europa existe además el grupo de trabajo farmacogenético neerlandés (DPWG). El estudio no reemplaza el juicio clínico: sus resultados se interpretan junto con el médico tratante, y no todos los fármacos cuentan con recomendaciones farmacogenéticas.
Fuentes
- MedlinePlus (NIH) — Pruebas farmacogenéticas
- FDA — Table of Pharmacogenomic Biomarkers in Drug Labeling
- CPIC — Clinical Pharmacogenetics Implementation Consortium
Este contenido tiene fines informativos y educativos y no reemplaza la consulta con un profesional de la salud. La indicación e interpretación de cualquier estudio debe realizarla un profesional.
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